HU-210 НОМЕР КАС: 112830-95-2

HU-210 представляет собой (--) энантиомер 11-OH-D 8-THC-DMH, который обладает почти всеми видами активности каннабиноидов, в то время как (+) энантиомер, называемый HU-211, неактивен как каннабиноид, но вместо этого действует как каннабиноид как антагонист NMDA с нейропротекторными эффектами.

HU-210 может способствовать пролиферации, но не дифференцировке, культивируемых эмбриональных нервных стволовых клеток гиппокампа и клеток-предшественников путем последовательной активации рецептора CB1, белка G i/o и передачи сигналов ERK.Этот повышенный рост нервов также указывает на потребность в успокаивающих и антидепрессивных эффектах.

Вместе с другими синтетическими каннабиноидами, такими как WIN 55,212-2 и JWH-133, HU-210 защищает от воспаления, вызванного бета-амилоидом, связанным с болезнью Альцгеймера, а также предотвращает когнитивные нарушения и потерю нейронных маркеров.Этот противовоспалительный эффект вызван активацией каннабиноидных рецепторов, которые предотвращают активацию воспалительных клеток микроглии.Кроме того, каннабиноиды полностью устраняли нейротоксичность, связанную с активацией клеток микроглии в моделях крыс.

HU-210 — мощное болеутоляющее, обладающее многими из тех же эффектов, что и натуральный ТГК.

Пероральная ЛД50 HU-210 составляет 5000 мг/кг для крыс и 14 200 мг/кг для кроликов.LDLO (наименьшая смертельная доза) HU-210 для человека составляет 143 мг/кг.LD50 кофеина оценивается в 150-200 мг/кг.Delta-8-THC LD50 не подтвержден.В исследовании 1973 года обезьяны и собаки, которым давали 9000 мг/кг дельта-8-ТГК, не приводили к летальному исходу.